Benzoyl Cyanide 苯甲酰腈
CAS 613-90-1 MFCD00001837
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分类
- {Chemicalbook} 农药中间体: 除草剂中间体: 除草剂中间体
- {uni_hamburg} no charge; carbocycle; aromatic; 6RingOnly; 6ring; ketone; 1fragment
- {SNA} Building Blocks, C8 to C9, Chemical Synthesis, Cyanides/Nitriles, Nitrogen Compounds, Organic Building Blocks
产品应用
- 氨基化合物的选择性酰化反应试剂。
相关文献及参考
- Short: III/20a
- Short: III/35E
- Short: IV/20B
- Beilstein:10,659
安全信息
GHS Symbol

- H300 Fatal if swallowed 吞食致命
- P261 Avoid breathing dust/fume/gas/mist/vapours/spray. 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
- P264 Wash hands thoroughly after handling. 处理后要彻底洗净双手。
- P270 Do not eat, drink or smoke when using this product. 使用本产品时不要吃东西,喝水或吸烟。
- P271 Use only outdoors or in a well-ventilated area.? 只能在室外或通风良好的地方使用。
- P280 Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection. 戴防护手套/防护服/眼睛的保护物/面部保护物。
- P301+P310
- P302+P350
- P304+P340+P311
- P312 Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell. 如果你感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医师。
- P332+P313
- P337+P313
- P403+P233
- P501 Dispose of contents/container to..… 处理内容物/容器.....
- S36/37/39 Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection 穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面保护;
- S45 In case of accident or if you feel unwell seek medical advice immediately (show the label where possible) 发生事故时或感觉不适时,立即求医(可能时出示标签);
- R25 Toxic if swallowed 吞咽有毒
其他信息
- 外观性质:无色鳞状结晶,不溶于水,溶于醇和醚。熔点:28-31 °C沸点:206 °C密度:1.106闪点:84℃
- 用途二:有机合成中间体。
- MOL 文件:613-90-1.mol
- 方法二:由苯甲酰氯与氰化亚铜反应而得。将氰化亚铜混入提纯的苯甲酰氯中加热反应,油浴温度220-230℃,保持1.5h,然后提高油浴温度将反应物进行分馏,收集208-209℃馏分而得成品。
- 图谱信息:苯甲酰腈(613-90-1)核磁图( 13 CNMR) 苯甲酰腈(613-90-1)Raman光谱 苯甲酰腈(613-90-1)质谱(MS) 苯甲酰腈(613-90-1)核磁图( 1 HNMR) 苯甲酰腈(613-90-1)红外图谱(IR1)
- 苯甲酰腈价格(试剂级):更新日期 产品编号 产品名称 包装 价格 2014/06/02 B0835 苯甲酰氰 Benzoyl Cyanide 25G 330元 2010/06/21 383660250 苯甲酰腈 Benzoyl cyanide 95% 25 GR 505元 2010/06/21 383661000 苯甲酰腈 Benzoyl cyanide 95% 100 GR 1534元
- 不溶于水,溶于醇和醚。
- MSDS 信息:alpha-Oxophenylacetonitrile(613-90-1).msds
- 海关编码:29269095
- 用途一:苯甲酰腈是除草剂苯嗪草酮的中间体。
- Acros Organics:Benzoyl cyanide, 95%(613-90-1)
- F:10
- 下游产品:苯甲酰甲酸 --> 苯甲酰甲酸甲酯
- 上游原料:苯甲酰氯 --> 氰化亚铜
- 方法一:其制备方法是在反应瓶中加入NaCN和溶剂甲苯,加热搅拌,在95℃下滴加苯甲酰氯,滴加完后在此温度下回流5 h,冷却后过滤,滤料蒸馏脱除甲苯,得到成品。
- Sigma Aldrich:613-90-1(sigmaaldrich)