CAS 638-23-3 MFCD00002614-S-Carboxymethyl-L-Cysteine S-羧甲基-L-半胱氨酸 TAO{mole}

S-Carboxymethyl-L-Cysteine S-羧甲基-L-半胱氨酸

CAS 638-23-3 MFCD00002614

化学结构图

SMILES: N[C@@H](CSCC(=O)O)C(=O)O

化学属性

Mol. Formula	C5H9NO4S
Mol. Weight	179
Melting Point	205-207
TSCA	Yes
Appearance	25 白色结晶性粉末；无臭，呈酸性；溶于水(溶解度为1.6g/L)，不溶于丙酮和乙醚。pI6.0，mp为205-207℃；比旋光度[α] +18°(0.5-2.0mg/ml，H2O)；[α] D +14.6°(0.5-2.0mg/ml，5mol/L HCl)。
Solubility	SOLUBLE IN COLD WATER

别名和识别编码

Chemical Name	S-Carboxymethyl-L-Cysteine
MDL Number	MFCD00002614
CAS Number	638-23-3
PubChem Substance ID	87565922
Beilstein Registry Number	1725012
EC Number	211-327-5
Synonym	(R)-S-(Carboxymethyl)cysteine (l)-2-amino-3-(carboxymethy 3-(Carboxymethylthio)-L-alanine 3-CARBOXYMETHYLTHIO-L-ALANINE 3-[(CARBOXYMETHYL)THIO]ALANINE 3-[(羟甲基)巯基]丙氨酸 3-carboxymethylthio-L-alanine CARBOCYSTEINE H-CYS(CARBOXYMETHYL)-OH L-CYSTEINE, S-(CARBOXYMETHYL)- L-Cysteine, S-(carboxymethyl)- Mucodyne S-(Carboxymethyl)-L-cysteine S-Carboxymethyl-L-cysteine S-羧甲基-L-半胱氨酸/羧甲司坦 S-羧甲基-L半胱氨酸/羧甲司坦(羧甲基半胱氨酸) l-3-((carboxymethyl)thio)alanine l-carboxymethylcysteine rhinathiol s-(carboxymethyl)-l-cystein s-carboxylmethyl-l-cysteine 羧甲司坦(羧甲基半胱氨酸) 羧甲基硫代氨基丙酸醋硫丙氨酸
Merck Number	1802
Chemical Name Translation	S-羧甲基-L-半胱氨酸
Reaxys-RN	1725012
Wiswesser Line Notation	QVYZ1S1VQ -L
LabNetwork Molecule ID	LN00192077
InChI	InChI=1S/C5H9NO4S/c6-3(5(9)10)1-11-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1

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安全信息

RTECSAY4342000

WGK Germany2

Storage condition 2-8°C

Safety Statements

S24/25 Avoid contact with skin and eyes 避免皮肤和眼睛接触；

GHS Symbol

Precautionary statements

P262 Do not get in eyes, on skin, or on clothing. 不要接触眼睛，皮肤或衣服。

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : 7800 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs).  (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo,
   Japan)  Volume(issue)/page/year: 6,190,1982

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : >15 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   YAKUD5 Gekkan Yakuji.  Pharmaceuticals Monthly.  (Yakugyo Jihosha, Inaoka
   Bldg., 2-36 Jinbo-cho, Kanda, Chiyoda-ku, Tokyo 101, Japan)  V.1-   1959-
   Volume(issue)/page/year: 24,1705,1982

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Subcutaneous
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : 10300 mg/kg
TOXIC

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 1433 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   YKKZAJ Yakugaku Zasshi.  Journal of Pharmacy.  (Nippon Yakugakkai, 2-12-15
   Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan)  No.1-    1881-
   Volume(issue)/page/year: 94,1419,1974

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Subcutaneous
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 9 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs).  (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo,
   Japan)  Volume(issue)/page/year: 6,190,

TYPE OF TEST            : TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE                    : 625 mg/kg
SEX/DURATION            : female 17-21 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
   Reproductive - Effects on Newborn - physical
REFERENCE :
   KSRNAM Kiso to Rinsho.  Clinical Report.  (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda
   Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan)  V.1-    1960-
   Volume(issue)/page/year: 13,1311,1979

其他信息

方法二:以L半胱氨酸盐酸盐与氯乙酸缩合即得。缩合将L-半胱氨酸盐酸盐水合物79g(0.45 mol)溶于200ml蒸馏水中，放人冰盐水浴中、冷却至0-5℃，缓缓加入20%的NaOH溶液180 ml(0.9 mol)，氯乙酸180 ml (0.46 mol)，反应3h后，移去冰盐水浴，置于水浴上保持50℃，反应半小时。反应完毕用HCl调pH至5(以利于除去氧化产物)，并加活性炭，加热保温50-55℃，不停搅拌半小时后，趁热过滤，取滤液，并以HCl调pH至3，冷却结晶，过滤取结晶即得羧甲基半胱氨酸粗品。精制将上述粗品加HCl溶解，并调pH至1，保持温度0-5℃，再用NaOH调pH至3，搅拌下析出结晶。过滤取结晶，并用冷蒸馏水洗涤，直至无C1 - 为止，干燥结晶即得羧甲基半胱氨酸精品。
用途三:用于生化研究，用作粘痰溶解药。
图谱信息:羧甲司坦(638-23-3)质谱(MS) 羧甲司坦(638-23-3)红外图谱(IR1) 羧甲司坦(638-23-3)红外图谱(IR2)
储运特性:库房低温通风干燥
灭火剂:水, 二氧化碳, 泡沫, 干粉
毒性分级:低毒
急性毒性:口服-大鼠 LD50: >; 15000 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 8400 毫克/公斤
用途二:黏痰溶解药，偶有轻度头昏、恶心、胃部不适、腹泻、胃肠道出血、皮疹等不良反应。消化道患者慎用。
Alfa Aesar:S-羟甲基-L-半胱氨酸,97% S-Carboxymethyl-L-cysteine, 97%(638-23-3)
类别:有毒物质
Sigma Aldrich:638-23-3(sigmaaldrich)
用途五:用于医药方面，为粘液溶解剂，祛痰药，抗鼻感染药。
比旋光度:-31 ° (c=1, 10% NaH2CO3)
参考质量标准二:原料药中国药典1995年版1030页指标名称指标指标名称指标 C5H9NO4S含量/% 98.0-102.0/氯化物/% ≤015 比旋度(0.1g/ml，pH6)/干燥失重/% ≤0.5 -32.5°-+36.0°/炽灼残渣/% ≤0.2 酸度(pH)(1%混悬液)/2.80-2.95/铁盐/% ≤0.05 溶液的澄清度(透光率) ≥95.0 ≤0.001 (2 mol/LHCl，430nm)/% 重金属/≤
可燃性危险特性:热分解排出有毒氮氧化物, 硫氧化物烟雾
Acros Organics:S-羧甲基-L-半胱氨酸 S-Carboxymethyl-L-cysteine, 98%(638-23-3)
羧甲司坦价格(试剂级):更新日期产品编号产品名称包装价格 2014/06/02 C0863 S-(羧甲基)-L-半胱氨酸 S-(Carboxymethyl)-L-cysteine 25G 391元 2010/06/21 225810010 羧甲司坦 S-Carboxymethyl-L-cysteine 98% 1 GR
用途一:主要用于慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难和痰阻塞气管等病的治疗
所属类别二:生物化学品: 生化试剂: 氨基酸及其衍生物
TCI Shanghai:S-(羧甲基)-L-半胱氨酸 S-(Carboxymethyl)-L-cysteine,>;98.0%(T)(638-23-3)
MOL 文件:638-23-3.mol
参考质量标准一:含量不少于98.0%；mp为203-205℃。
方法三:L-半胱氨酸配制成二钠盐水溶液，与氯乙酸在焦亚硫酸钠存在下反应，先在20-30℃反应0.5h，再于20℃反应15min，向反应物中加入活性炭，过滤，滤液用浓盐酸酸化至pH2.5，即生成羧甲司坦沉淀，过滤，水洗，真空干燥，即得成品。以L-半胱氨酸计，收率92%。
羧甲司坦价格(试剂级):更新日期产品编号产

S-Carboxymethyl-L-Cysteine S-羧甲基-L-半胱氨酸

CAS 638-23-3 MFCD00002614

化学结构图

化学属性

别名和识别编码

分类

安全信息

其他信息

系列性分类

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