Iminodiacetic Acid 亚氨基二乙酸

CAS 142-73-4 MFCD00004280

化学结构图

142-73-4
SMILES: O=C(O)CNCC(=O)O

化学属性

Mol. FormulaHN(CH2CO2H)2
Mol. Weight133
Melting Point243
TSCAYes
Density1.436
Solubility2.43 G/100 ML (5 ºC)
Stability对湿度敏感
Appearance 本品为白色针状结晶固体,m.p.243℃(分解),微溶于热水和各种有机溶剂。

别名和识别编码

Chemical NameIminodiacetic Acid
MDL NumberMFCD00004280
CAS Number142-73-4
PubChem Substance ID8897
Beilstein Registry Number4,365
EC Number205-555-4
Merck Number4917
Synonym DIMETHYLAMINE DICARBOXYLIC ACID 亞胺二乙酸 Acetic acid, iminodi- Diglycin RARECHEM AL BO 0102 N-(羧甲基)甘氨酸 USAF DO-55 Glycine, N-(carboxymethyl)- n-(carboxymethyl)-glycine Iminobis(acetic acid) Acetic acid, 2,2'-iminobis- DIGLYCOLAMIDIC ACID Diglycollamic acid IDA Diglycine DIGLYCINE LABOTEST-BB LTBB000560 Bis(carboxymethyl)amine IMINODIACETIC ACID 亚氨二醋酸 氨二乙酸 Diglykokoll Hampshire 二羧甲基胺 亚氨二醋酸;N-(羧甲基)甘氨酸;亚氨二乙酸;二羧甲基胺;亚氨二乙酸;亚氨基二醋酸;亚氨基二醋酸 亚氨基二乙酸 Iminodiacetic acid diglycin Iminodiethanoic acid 二乙酸亚胺, 98+% Aminodiacetic acid 亚氨二醋酸,N-(羧甲基)甘氨酸,氨二乙酸,二羧甲基胺 N-(Carboxymethyl)-glycine aminodiacetic 二乙酸亚胺 IMINODIETHANOIC ACID 亚氨基二醋酸 2,2'-Iminodiacetic acid Aminodiaceticacid 亚氨二醋酸;N-(羧甲基)甘氨酸;氨二乙酸;二羧甲基胺;亚氨二乙酸;亚氨基二醋酸;亚氨基二醋酸 2,2’-iminodiaceticacid N-(Carboxymethyl)glycine 2,2’-iminobis-aceticaci
Chemical Name Translation亚氨基二乙酸
Reaxys-RN878499
Wiswesser Line NotationQV1M1VQ
LabNetwork Molecule IDLN00196669
InChIInChI=1S/C4H7NO4/c6-3(7)1-5-2-4(8)9/h5H,1-2H2,(H,6,7)(H,8,9)
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分类

  • {SNA} Chemical Biology, Chemical Synthesis, Glycine Derivatives, Peptide Chemistry, Unnatural Amino Acid Derivatives
  • {SNA} Chemical Biology, Chemical Synthesis, Others, Peptide Chemistry, Unnatural Amino Acids & Derivatives
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  • {SNA} Chemical Biology, Chemical Synthesis, Glycine Derivatives, Peptide Chemistry, Unnatural Amino Acids & Derivatives
  • {Chemicalbook} 农药中间体: 除草剂中间体: 其他类除草剂

产品应用

  • 制备络合剂和表面活性剂,有机合成。牛肝谷氨酸脱氢酶抑制剂

相关文献及参考

  • Merck: 14,4917
  • Merck: 14,4917 Beilstein:4,365

安全信息

WGK Germany1
GHS Symbol
Precautionary statements
  • P280 Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection. 戴防护手套/防护服/眼睛的保护物/面部保护物。
  • P362 Take off contaminated clothing and wash before reuse. 脱掉污染的衣服,清洗后方可重新使用
  • P264 Wash hands thoroughly after handling. 处理后要彻底洗净双手。
  • P302+P352+P332+P313+P362+P364
  • P261 Avoid breathing dust/fume/gas/mist/vapours/spray. 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
  • P305+P351+P338
  • P332+P313
  • P337+P313
  • P304+P340+P312
  • P305+P351+P338+P337+P313
  • P302+P350
  • P281 Use personal protective equipment as required. 使用所需的个人防护装备。
Hazard statements
  • H315 Causes skin irritation 会刺激皮肤
  • H319 Causes serious eye irritation 严重刺激眼睛
  • H335 May cause respiratory irritation 可能导致呼吸道刺激
RTECSAI2975000
Personal Protective Equipment dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Signal word
Safety Statements
  • S26 In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice 眼睛接触后,立即用大量水冲洗并征求医生意见;
  • S37 Wear suitable gloves 戴适当手套;
  • S36/37/39 Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection 穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面保护;
  • S36 Wear suitable protective clothing 穿戴适当的防护服;
Risk Statements
  • R36/37/38 Irritating to eyes, respiratory system and skin 对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性
Hazard Codes Xi
Storage condition 密封保存。
TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 250 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   NTIS** National Technical Information Service.  (Springfield, VA 22161)
   Formerly U.S. Clearinghouse for Scientific & Technical Information.
   Volume(issue)/page/year: AD277-689

其他信息

  • 用途三:亚氨基二乙酸是除草剂草甘膦的中间体。
  • 用途二:用
  • MSDS 信息:Iminodiacet
  • 微溶于热水,几乎不溶于丙酮、甲醇、四氯化碳、庚烷、醚和苯。热至247.5℃时分解。与酸和碱生成盐。半数致死量(小鼠,腹腔)250mg/kg。有刺激性。
  • 方法二:1.氯乙酸钠法由氯乙酸配制成氯乙酸钠,再与水合肼反应生成肼抱二乙酸,然后在亚硝酸钠作用下制得亚氨基二乙酸。(1)氯乙酸钠的制备将氯乙酸溶解于水,在搅拌下缓缓加入碳酸钠,直至溶液中的气体逸尽,即得氯乙酸钠。(2)肼抱二乙酸的制备在搅拌下将氯乙酸钠溶液滴加到50%的水合肼中,反应温度不得超过25℃。加完后保温10min,反应物的pH值应在9-10之间。然后加入碳酸钠,控制温度为20-25℃。加毕,将温度升至65-70℃,保温1h。然后冷至室,用盐酸酸化析出白色固体,过滤,水洗,于60℃干燥,得肼抱二乙酸,熔点166-167℃。将肼抱二乙酸加入水中,在搅拌下缓缓加入16%的亚硝酸钠溶液,然后再加入浓盐酸,在25℃反应1.5h。将反应液蒸发浓缩至原体积的1/3,放置析出结晶,过滤,于60℃干燥,得亚氨基二乙酸。2.用氢氰酸直接合成。将氢氰酸、乌洛托品和甲醛混
  • 亚氨基二乙酸价格(试剂级):更新日期 产品编号 产品名称 包装 价格 2011/08/23 30105126 亚氨基二乙酸;亚氨二醋酸 100g 71元 2011/04/16 I0006 亚氨基二乙酸 Iminodiacetic Acid 25G 139元 2011/04/16 I0006 亚氨基二乙酸 Iminodiacetic Acid 500G 451元
  • 下游产品:草甘膦 --> HIDA --> 茜素络合指示剂
  • MOL 文件:142-73-4.m
  • Alfa Aesar:二乙酸亚胺,98+% Iminodiacetic acid, 98+%(142-73-4)
  • 用途一:用于农药、橡胶和氨羧络合物,大量用作草甘膦的原料
  • 用途五:制备络合剂和表面活性剂,有机合成。
  • 上游原料:氢氧化钠 --> 甲醛 --> 乌洛托品 --> 氢氧化钙 --> 二乙醇胺 --> 氯乙酸钠 --> 氢氰酸 --> 羟基乙腈 --> 乙酸胺 --> 亚胺二乙酸二钠盐单水合物. --> 亚氨基二乙腈
  • Sigma Aldrich:14
  • 方法一:其制备方法是在反应釜中加入粉状氢氧化钙、25%氨水,在搅拌下慢慢加入氯乙酸溶液,温度控制在(50±5)℃,加完氯乙酸后在该温度保持反应3h,再升温到80℃,滴加盐酸,加完后升温至95~100℃反应15min,冷却,将反应物移至结晶釜,结晶得产品。反应方程式:ClCH 2 COOH+Ca(OH) 2 +NH 4 OH→NH(CH 2 COO) 2 Ca+3H 2 O NH(CH 2 COO) 2 Ca+3HCl→NH(CH 2 CO()H) 2 ·HCl+CaCl 2 也可用二乙醇胺在催化剂存在下脱氢而制得亚氨基二乙醛,然后与碱反应,一部分生成亚氨基二乙酸钠,一部分还原成二乙酸胺,如此反复反应使二乙酸胺全部生成亚氨基二乙酸。 现在较为先进的方法就是二乙醇胺法。
  • 用途四:用于草甘膦的合成,还用作氨基酸型螯合树脂的合成原料,也是橡胶、电镀工业的重要原料和中间体,还用作表面活性剂,络合剂的中间体。
  • Acros Organics:亚氨基二乙酸 Iminodiacetic acid, 98+%(142-73-4)
  • 海关编码:29224995
  • 图谱信息:亚氨基二乙酸(142-73-4)质谱(MS) 亚氨基二乙酸(142-73-4)红外图谱(IR1) 亚氨基二乙酸(142-73-4)Raman光谱 亚氨基二乙酸(142-73-4)核磁图( 1 HNMR) 亚氨基二乙酸(142-73-4)红外图谱(IR2) 亚氨基二乙酸(142-73-4)核磁图( 13 CNMR)
  • TCI Shanghai:亚氨基二乙酸 Iminodiacetic Acid,>;98.0%(T)(142-73-4)
  • MOL 文件:142-73-4.mol

系列性分类


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