CAS 51-45-6 MFCD00005210-Histamine 组胺 TAO{mole}

Histamine 组胺

CAS 51-45-6 MFCD00005210

化学结构图

SMILES: NCCc1cnc[nH]1

化学属性

Mol. Formula	C5H9N3
Mol. Weight	111
Boiling Point	167
Melting Point	83-84
Density	1.14
Stability	易吸潮,对热敏感
Solubility	Soluble in water, alcohol, and hot chloroform.

别名和识别编码

Chemical Name	Histamine
CAS Number	51-45-6
Alfabeta Name	IMIDAZOLYLETHANAMINE H214()----
MDL Number	MFCD00005210
Synonym	beta-Imidazolyl-4-ethylamine 2-imidazol-4-ylethylamine 1H-咪唑-4-乙胺 AURORA KA-668 5-Imidazoleethylamine 4-Imidazoleethylamine 4-(2-Aminoethyl)-1H-imidazole 1H-Imidazole-4-ethanamine 麥角胺 HISTAMIN 组胺 2-(4-Imidazolyl)ethylamine Imidazole-4-ethylamine Β-氨基乙基咪唑 2-咪唑基乙胺 2-(1H-imidazol-4-yl)-ethylamine Β-氨乙基甘噁啉 HISTAMINE 4-(2-aminoethyl)-imidazol 2-(1H-IMIDAZOL-4-YL)-ETHYLAMINE Eramin 组织胺，β-氨乙基咪唑
PubChem Substance ID	774
EC Number	200-100-6
Beilstein Registry Number	2012
Chemical Name Translation	组胺
Merck Number	13,4739
Wiswesser Line Notation	T5M CNJ D2Z
LabNetwork Molecule ID	LN00011223
InChI	InChI=1S/C5H9N3/c6-2-1-5-3-7-4-8-5/h3-4H,1-2,6H2,(H,7,8)

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产品应用

内源性H1 和 H2 组胺受体激动剂；H1 激活并使Ca2+移动；H2 激活并刺激神经元中腺苷酸环化酶(adenylate cyclase)活性；激活NO合成酶；血管扩张剂。

安全信息

Warnings IRRITANT

GHS Symbol

WGK Germany3

Hazard Codes Xn

Hazard statements

H315 Causes skin irritation 会刺激皮肤
H317 May cause an allergic skin reaction 可能导致皮肤过敏
H334 May cause allergy or asthma symptoms or breathing difficulties if inhaled 吸入可能导致过敏或哮喘症状或呼吸困难
H301 Toxic if swallowed 吞食有毒
H335 May cause respiratory irritation 可能导致呼吸道刺激
H319 Causes serious eye irritation 严重刺激眼睛

Personal Protective Equipment dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

RTECSMS1050000

Precautionary statements

Signal word

Safety Statements

Risk Statements

R36/37/38 Irritating to eyes, respiratory system and skin 对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性
R42/43
R22 Harmful if swallowed 吞咽有害

UN Number UN 2811 6.1/PG 3

Packing GroupIII

Storage condition -20°C 储存温度-20°C

Hazard Class6.1(b)

TYPE OF TEST            : LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION           : 200 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
REFERENCE :
   85IXA4 "Structure et Activite Pharmacodyanmique des Medicaments du Systeme
   Nerveux Vegetatif," Bovet, D., and F. Bovet-Nitti, New York, S. Karger, 1948
    Volume(issue)/page/year: -,718,1948

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intravenous
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 385 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold
   Behavioral - ataxia
   Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
REFERENCE :
   KSRNAM Kiso to Rinsho.  Clinical Report.  (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda
   Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan)  V.1-    1960-
   Volume(issue)/page/year: 13,89,1979

TYPE OF TEST            : LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Subcutaneous
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : 250 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Autonomic Nervous System - other (direct) parasympathomimetic
   Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold
REFERENCE :
   AEPPAE Naunyn-Schmiedeberg's Archiv fuer Experimentelle Pathologie und
   Pharmakologie.  (Berlin, Ger.) V.110-253, 1925-66.  For publisher
   information, see NSAPCC.  Volume(issue)/page/year: 185,461,1937

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED        : Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION           : 5 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   85IXA4 "Structure et Activite Pharmacodyanmique des Medicaments du Systeme
   Nerveux Vegetatif," Bovet, D., and F. Bove

TYPE OF TEST            : Cytogenetic analysis
TEST SYSTEM             : Rodent - mouse Embryo
DOSE/DURATION           : 200 mg/L
REFERENCE :
   DANKAS Doklady Akademii Nauk SSSR.  Proceedings of the Academy of Sciences
   of the USSR.  For English translation, see DBIOAM and DKBSAS.  (V/O
   Mezhdunarodnaya Kniga, 113095 Moscow, USSR) V.1-    1933-
   Volume(issue)/page/year: 282,173,1985

TYPE OF TEST            : DNA inhibition
TEST SYSTEM             : Human Cells - not otherwise specified
DOSE/DURATION           : 2 umol/L
REFERENCE :
   JIDEAE Journal of Investigative Dermatology.  (Williams & Wilkins Co., 428
   E. Preston St., Baltimore, MD 21202)  V.1-    1938- Volume(issue)/page/year:
   65,400,1975

TYPE OF TEST            : TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Subcutaneous
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE                    : 200 mg/kg
SEX/DURATION            : male 1 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
   Reproductive - Paternal Effects - prostate, seminal vesicle, Cowper's gland,
   accessory glands
REFERENCE :
   PSEBAA Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine.
   (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802)  V.1-    1903/04-
   Volume(issue)/page/year: 113,161,1963

其他信息

下游产品:L-组氨酸 --> DL-组氨酸
{Che
组胺价格(试剂级):更新日期产品编号产品名称包装价格 2011/08/23 62013831 组胺（+4℃） 1g 222元
用途一:内源性H1 和 H2 组胺受体激动剂；H1 激活并使Ca2+移动；H2 激活并刺激神经元中腺苷酸环化酶(adenylate cyclase)活性；激活NO合成酶；血管扩张剂。
MOL 文件:51-45-6.mol
有吸湿性。在日光下易变质。组胺由组氨酸脱羧基形成，广泛分布在哺乳动物的组织中，尤其在肥大细胞及有关嗜碱性白细胞内(在变态反应中肥大细胞释放出组胺)。可以组氨酚为原料发酵制得。
MSDS 信息:4-(2-Aminoethyl)-1H-imidazole(51-45-6).msds
外观性质:无色针状晶体。有吸湿性。在日光下易变质。组胺由组氨酸脱羧基形成，熔点:83～84℃沸点：167 °C/0.8 mmHg 广泛分布在哺乳动物的组织中，尤其在肥大细胞及有关嗜碱性白细胞内(在变态反应中肥大细胞释放出组胺)。可以组氨酚为原料发酵制得。它是变态反应的药理介质，能引起血管扩张、毛细血管通透性增加、平滑肌收缩。支气管平滑肌收缩能使动物呼吸困难，并能刺激胃液分泌。在体内，组胺为组胺酶和咪唑-N-甲基转羧酶所灭活。在中枢神经系统中的某些部位，特别是下丘脑含有组胺，它存在于突触体内，可能是中枢神经的一种介质。它还可能与外周神经的感觉及传导有密切关系。以检查胃的分泌机能。可由组氨酸脱羧制成。医疗上主要利用其促进胃酸分泌的作用。
抗组胺药物:目前在临床上应用的抗组胺药物可划分为如下三代：第一代：目前以苯海拉明diphenhydramine，苯那君、异丙嗪promethazine，非那根、曲吡那敏pyribenzamine，扑敏宁、和氯苯那敏chlorpheniramine，扑尔敏等为代表，具有较强的中枢神经抑制作用。苯海拉明具有抗胆碱作用，止吐、防晕动作用较强。第二代：无镇静作用或镇静作用轻微，发现有较明显的心脏毒性（如西替利嗪、美喹他嗪、阿司咪唑、阿伐斯汀、咪唑斯汀等）。咪唑斯汀治疗鼻塞效果明显。第三代：非索非那丁、左旋西替利嗪、地洛他定等，为选择性H1受体拮抗剂，不能透过血脑屏障进入大脑，所以只对外周的H1受体发挥作用，从而避免了第一代组胺拮抗剂所出现的中枢镇静的副作用。
功能与作用:组胺是一种广泛存在于人体组织的自身活性物质，是组氨酸在体内脱羧而生成，有促进毛细血管舒张及胃液分泌等功能。通常以无活性的结合型存在于肥大细胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中，以皮肤、支气管粘膜、肠粘膜和神经系统中含量较多。当机体受到理化刺激或发生过敏反应时，可引起这些细胞脱颗粒，导致组胺释放，与组胺受体结合而产生生物效应。从而引起炎症和过敏性疾病，它可使病人支气管收缩和粘液分泌，患者接触变性原后，血清和支气管肺泡灌洗液中可见组胺水平增高。药理作用可以划分为三种亚型：H1、H2、H3。 H1效应：兴奋支气管、胃肠道、子宫平滑肌，扩张皮肤血管，增加毛细血管通透性，减慢心房和房室结传导，增强收缩力。 H2效应：刺激胃液分泌，扩张血管，兴奋心脏（正性肌力和正性频率作用）。 H3效应：存在于中枢和外周神经末稍，负反馈性调节组胺合成与释放。
Sigma Aldrich:51-45-6(sigmaaldrich)
上游原料:硫酸 --> 苯甲酰氯 --> L-组氨酸
图谱信息:组胺(51-45-6)核磁图( 13 CNMR) 组胺(51-45-6)质谱(MS) 组胺(51-45-6)红外图谱(IR1) 组胺(51-45-6)核磁图( 1 HNMR)
组胺中毒:主要发生于沿海地区及有食用海产鱼习惯的地区。含高组胺的鱼类主要是海产鱼中的青皮红肉鱼，包括鲐鱼、池鱼（学名为蓝圆鯵）。当鱼体不新鲜或腐败时，细菌分解鱼体中的组氨酸为组胺，使组胺含量升高，摄入后可以引起过敏型食物中毒。中毒临床表现是发病急，症状轻、恢复快。一般为进食后0.5～1小时发病。主要表现为：脸红、头晕、头痛、心慌、脉快、胸闷和呼吸促迫。部分病人可出现视物模糊、脸发胀、唇水肿、口和舌及四肢发麻、恶心、呕吐、腹痛、荨麻疹、全身潮红等。
F:3-10-23