N-(4-Aminobenzoyl)-L-Glutamic Acid N-(4-氨基苯甲酰)-L-谷氨酸
CAS 4271-30-1 MFCD00042821
化学结构图
SMILES: NC1C=CC(=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O |&1:10|
化学属性
| Mol. Formula | C12H14N2O5 |
|---|---|
| Mol. Weight | 266.25 |
| Melting Point | 175°C |
| Density | 1.418 |
| Appearance | 无色结晶。熔点173℃。能溶于水，微溶于醇，不溶于醚。 |
| Boiling Point | 607.1°C at 760 mmHg |
别名和识别编码
| Chemical Name | N-(4-Aminobenzoyl)-L-Glutamic Acid |
|---|---|
| CAS Number | 4271-30-1 |
| Alfabeta Name | AMINOBENZAMIDOPENTANEDIOICACID S24(())--- |
| MDL Number | MFCD00042821 |
| PubChem Substance ID | 87562068 |
| Beilstein Registry Number | 2816320 |
| EC Number | 224-261-7 |
| Synonym | (4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid {LY} (4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid {} {LY} (4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid {} {} {LY} (4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid {} {} {} {LY} (4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid {} {} {} {} {LY} (4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid {} {} {} {} {} {LY} (4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid {} {} {} {} {} {} {LY} (4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid {} {} {} {} {} {} {} {LY} (4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} (4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} (4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} (4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} (4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} (4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} (4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} { {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {LY} (4-Amino |
| Reaxys-RN | 2816320 |
| Merck Number | 426 |
| Chemical Name Translation | N-(4-氨基苯甲酰)-L-谷氨酸 |
| LabNetwork Molecule ID | LN00153401 |
| Canonical SMILES | O=C(O)CC[C@@H](C(O)=O)NC(C1=CC=C(N)C=C1)=O |
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分类
- {SNA} A - H, Amino Acid Derivatives, Amino Acids, Chemical Biology, C
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- {SA} Amino Acid Derivatives, Chemical Biology, Chemical Synthesis, Glutamic Acid, Peptide Chemistry
- {SNA} A - H, Amino Acid Derivatives, Amino Acids, Biochemicals and Reagents, Chemical Biology, Chemical Synthesis, Glutamic Acid, Modified Amino Acids, Peptide Chemistry
产品应用
- 医药中间体，用于甲氨喋呤、叶酸的生产。
相关文献及参考
- Merck: 14,426 Beilstein: 14,IV,1153
- Merck: 14,426
安全信息
- S36/37/39 Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection 穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面保护；
- S26 In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice 眼睛接触后，立即用大量水冲洗并征求医生意见；
- R36/37/38 Irritating to eyes, respiratory system and skin 对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性
其他信息
- 图谱信息:N-(4-氨基苯甲酰)-L-谷氨酸(4271-30-1)红外图谱(IR1)
- MSDS 信息:N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid(4271-30-1).msds
- N-(4-氨基苯甲酰)-L-谷氨酸价格(试剂级):更新日期 产品编号 产品名称 包装 价格 2014/06/02 A0442 N-(4-氨基苯甲酰)-L-谷氨酸 N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutamic Acid 5G 2610元 2014/06/02 A0442 N-(4-氨基苯甲酰)-L-谷氨酸 N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutamic Acid 1G 787元
- Sigma Aldrich:4271-30-1(sigmaaldrich)
- 方法一:对硝基苯甲酰氯与谷氨酸缩合，再用硫化铵还原而得：工艺过程如下：（1）缩合 将水、氧化镁、谷氨酸投入反应罐，调pH至8-9，搅拌使物料全部溶解。降温至20℃，缓缓滴加对硝基苯甲酰氯的苯溶液，控制温度不超过30℃，pH不低于7.5，反应液由白色变紫红色到褪色。加完后继续搅拌1-2h。静置分层，取下层水溶液过滤，上层苯液用少量水冼，水洗液与滤液合并，用盐酸调整PH至3-3.5，静置，析出对硝基苯甲酸，过滤，滤液加盐酸调至pH=1，强力搅拌，然后静置24h，析出结晶。过滤，得N-对硝基苯甲酰谷氨酸，熔点110-112℃。收率73%。（2）还原 将水、N-对硝基苯甲酰谷氨酸混合后，加入硫化铵，搅拌使溶解，缓缓加热煮沸蒸发至溶液pH6-7、体积的1/3时，停止加热，加活性炭脱色，过滤。滤液自然冷却到室温，用盐酸调至pH3-3.5，静置24h，析出结晶，过滤，滤饼用水洗涤，干燥，得N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸，熔点170-172℃，收率58%。
- 比旋光度:-15 ° (c=2% in 0.1N HCl)
- 上游原料:对硝基苯甲酸 --> 4-硝基苯甲酰氯 --> 硫化铵 --> 紫红 --> N-对硝基苯甲酰谷氨酸
- 能溶于水，微溶于醇，不溶于醚。
- MOL 文件:4271-30-1.mol
- 用途一:医药中间体，用于甲氨喋呤、叶酸的生产。
- TCI Shanghai:N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸 N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutamic Acid,>;97.0%(T)(4271-30-1)
